重大活动和突发事件档案管理办法
发布单位:国家档案局 发布时间:2020年12月12日 重大活动和突发事件档案管理办法 (2020年12月12日国家档案局令第16号公布 自2021年6月1日起施行) 目录 第一章 总则 第二章 工作职责 第三...
社会法
发布单位:国家档案局 发布时间:2020年12月12日 重大活动和突发事件档案管理办法 (2020年12月12日国家档案局令第16号公布 自2021年6月1日起施行) 目录 第一章 总则 第二章 工作职责 第三...
发布单位:国家档案局 发布时间:2021年8月30日 国有企业资产与产权变动档案处置办法 (2021年8月30日国家档案局令第17号公布 自2021年11月1日起施行) 目录 第一章 总则 第二章 档案处...
发布单位:国家档案局 发布时间: 2021年9月22日 乡镇档案工作办法 (2021年9月22日国家档案局令第18号公布 自2022年1月1日起施行) 第一章 总则 第一条 为加强乡镇档案工作,推进乡镇档...
发布单位:国家档案局 发布时间: 2022年7月1日 国家档案馆档案开放办法 (2022年7月1日国家档案局令第19号公布 自2022年8月1日起施行) 第一章 总则 第一条 为了推进和规范各级国家档...
发布单位:国家档案局 发布时间:2023年2月15日 档案行政处罚程序规定 (2023年2月15日国家档案局令第20号公布自2023年4月1日起施行) 目录 第一章总则 第二章管辖和适用 第三章调查和...
发布单位:国家档案局 发布时间:2023年8月8日 企业档案管理规定 (2023年8月8日国家档案局令第21号公布 自2023年10月1日起施行) 目录 第一章总则 第二章机构和人员 第三章设施设备 第...
发布单位:国家标准化管理委员会 民政部 发布时间:2019年1月9日 团体标准管理规定 国标委联〔2019〕1号 第一章 总则 第一条 为规范、引导和监督团体标准化工作,根据《中华人民共和...
发布单位:工业和信息化部、财政部、商务部等 发布时间:2017年9月27日 乘用车企业平均燃料消耗量与新能源汽车积分并行管理办法 (2017年9月27日工业和信息化部、财政部、商务部、...
发布单位:国家宗教事务局、外交部、公安部等 发布时间:2020年8月27日 伊斯兰教朝觐事务管理办法 (2020年8月27日国家宗教事务局、外交部、公安部、文化和旅游部、国家卫生健康委...
发布单位:国家质量监督检验检疫总局 发布时间:2005年5月30日 商品条码管理办法 (2005年5月30日国家质量监督检验检疫总局令第76号公布 自2005年10月1日起施行) 第一章 总则 第一条...
发布单位:国家质量监督检验检疫总局、国家发展和改革委员会 发布时间:2015年9月17日 节能低碳产品认证管理办法 (2015年9月17日国家质量监督检验检疫总局、国家发展和改革委员会...
发布单位:国家质量技术监督局、公安部 发布时间:2000年6月16日 安全技术防范产品管理办法 (2000年6月16日国家质量技术监督局、公安部令第12号公布 自2000年9月1日起施行) 第一条...
发布单位:国家食品药品监督管理总局 发布时间:2017年7月27日 药物非临床研究质量管理规范 (2017年7月27日国家食品药品监督管理总局令第34号公布 自2017年9月1日起施行) 第一章 总...
发布单位:国家食品药品监督管理总局 发布时间:2017年4月17日 医疗器械标准管理办法 (2017年4月17日国家食品药品监督管理总局令第33号公布 自2017年7月1日起施行) 第一章 总 则 第一...
发布单位:国家食品药品监督管理总局 发布时间:2017年1月25日 医疗器械召回管理办法 (2017年1月25日国家食品药品监督管理总局令第29号公布 自2017年5月1日起施行) 第一章 总 则 第一...
发布单位:国家食品药品监督管理总局 发布时间:2015年12月21日 医疗器械通用名称命名规则 (2015年12月21日国家食品药品监督管理总局令第19号公布 自2016年4月1日起施行) 第一条 为加...
发布单位:国家食品药品监督管理总局 发布时间:2015年10月21日 医疗器械使用质量监督管理办法 (2015年10月21日国家食品药品监督管理总局令第18号公布 自2016年2月1日起施行) 第一章...
发布单位:国家食品药品监督管理总局 发布时间:2015年7月14日 医疗器械分类规则 (2015年7月14日国家食品药品监督管理总局令第15号公布 自2016年1月1日起施行) 第一条 为规范医疗器械...
时间:2024-04-10阅读:119标签: 医疗器械
发布单位:国家食品药品监督管理总局 发布时间:2015年6月29日 药品医疗器械飞行检查办法 (2015年6月29日国家食品药品监督管理总局令第14号公布 自2015年9月1日起施行) 第一章 总 则...
发布单位:国家食品药品监督管理总局 发布时间: 2014年8月5日 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法 (2014年8月5日国家食品药品监督管理局总局令第9号公布 自2014年12月1日起施行)...
发布单位:国家食品药品监督管理总局 发布时间: 2014年7月30日 医疗器械说明书和标签管理规定 (2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第6号公布 自2014年10月1日起施行) 第一条...
发布单位:卫生部 发布时间:2011年5月4日 药品不良反应报告和监测管理办法 (2011年5月4日卫生部令第81号公布 自2011年7月1日起施行) 第一章 总则 第一条 为加强药品的上市后监管,规...
发布单位: 卫生部 发布时间: 2011年1月17日 药品生产质量管理规范 (2011年1月17日卫生部令第79号公布 自2011年3月1日起施行) 第一章 总 则 第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中...
发布单位:卫生部 发布时间:2010年3月18日 药品类易制毒化学品管理办法 (2010年3月18日卫生部令第72号公布 自2010年5月1日起施行) 第一章 总则 第一条 为加强药品类易制毒化学品管理...
发布单位:国家质量监督检验检疫总局 发布时间:2007年8月27日国家质量监督检验检疫总局 化妆品标识管理规定 (2007年8月27日国家质量监督检验检疫总局令第100号公布 自2008年9月1日起...
发布单位:国家食品药品监督管理总局 发布时间:2006年3月15日 药品说明书和标签管理规定 (2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公布 自2006年6月1日起施行) 第一章 总 则 第...
发布单位:国家食品药品监督管理总局 发布时间:2005年11月18日 国家食品药品监督管理局药品特别审批程序 (2005年11月18日国家食品药品监督管理局令第21号公布 自公布之日起施行)...
发布单位:国家食品药品监督管理局 发布时间:2005年6月22日 医疗机构制剂注册管理办法(试行) (2005年6月22日国家食品药品监督管理局令第20号公布 自2005年8月1日起施行) 第一章 总则...
发布单位:国家食品药品监督管理局 发布时间:2005年4月14日 医疗机构制剂配制监督管理办法(试行) (2005年4月14日国家食品药品监督管理局令第18号公布 自2005年6月1日起施行) 第一章...
发布单位:食品药品监管局、海关总署 发布时间:2003年8月18日 药品进口管理办法 (2003年8月18日食品药品监管局、海关总署第4号令公布 自2004年1月1日起施行) 第一章 总则 第一条 为...